2-Fenilfenol

Foi fundada em 2006 e está localizada no Parque Industrial Químico de Wenshang com um capital social de 50,07 milhões de yuans. Dedica-se à fabricação de produtos químicos especiais. É uma empresa de base tecnológica que integra pesquisa científica, design e produção. , através de mais de dez anos de esforços contínuos, a empresa desenvolveu-se de forma rápida e saudável e está envolvida em áreas relacionadas há 16 anos. É uma empresa de química fina que integra P&D, produção e vendas.

2-Fenilfenol, ou o-fenilfenol, é um composto orgânico. Em termos de estrutura, é um dos isômeros monohidroxilados do bifenil. É um sólido branco. É um biocida utilizado como conservante com número E E231 e sob os nomes comerciais Dowicida, Torsite, Fungal, Preventol, Nipacide e muitos outros.

O principal uso do 2-fenilfenol é como fungicida agrícola. Geralmente é aplicado pós-colheita. É um fungicida utilizado para depilação de frutas cítricas. Não é mais um aditivo alimentar permitido na União Europeia, mas ainda é permitido como tratamento pós-colheita em 4 países da UE.

Também é utilizado para desinfecção de caixas de sementes. É um desinfetante geral de superfícies, usado em residências, hospitais, lares de idosos, fazendas, lavanderias, barbearias e fábricas de processamento de alimentos. Pode ser usado em fibras e outros materiais. É utilizado para desinfetar equipamentos hospitalares e veterinários. Outros usos são na indústria da borracha e como reagente de laboratório. Também é utilizado na fabricação de outros fungicidas, corantes, resinas e produtos químicos para borracha.

2-O fenilfenol é encontrado em baixas concentrações em alguns produtos domésticos, como desinfetantes em spray e aerossóis ou desodorantes em spray para as axilas.

O sal sódico do ortofenil fenol, ortofenil fenol sódico, é um conservante, utilizado para tratar a superfície de frutas cítricas.

O ortofenilfenol também é usado como fungicida em embalagens de alimentos e pode migrar para o conteúdo.

Processo para a preparação de 2-fenilfenol ou seu sal de sódio, em que o dibenzofurano reage com sódio metálico na presença de um agente complexante, bem como para a utilização de 2-fenilfenol ou seu sal de sódio obtido de acordo com ao processo inventivo como biocidas ou como precursores de retardadores de chama específicos.

Existe uma procura de 2-fenilfenol e do seu sal de sódio porque estes têm sido considerados úteis como biocidas, especialmente como fungicidas agrícolas e como desinfetantes de superfície para utilização em residências, hospitais, lares de idosos, lavandarias e fábricas de processamento de alimentos. Além disso, o 2-fenilfenol e seu sal de sódio são úteis como precursores para a preparação de retardadores de chama específicos.

2-O fenilfenol em escala industrial é atualmente obtido, por exemplo, por autocondensação de ciclohexanona para formar 2-ciclohexenilciclohexanona, cuja reação é catalisada por vários catalisadores, por exemplo, por trocadores de íons ácidos ou por sais metálicos de ácidos carboxílicos alifáticos superiores. A 2-ciclohexenilciclohexanona resultante é subsequentemente desidrogenada com catalisadores de metais de transição.

Processo para a preparação de 2-fenilfenol ou seu sal de sódio, em que o dibenzofurano reage com sódio metálico na presença de um agente complexante, que é selecionado do grupo que consiste em éteres alifáticos, éteres cicloalifáticos, éteres alifáticos oligoméricos , éteres alifáticos poliméricos e tioéteres, e em que a razão molar de sódio metálico para dibenzofurano é inferior a 5:1.

No decorrer da reação são formados cátions de sódio e também ânions dibenzofurano. Estes são separados pelo agente complexante, devido à solvatação, o que surpreendentemente leva à ativação da reação. Os éteres alifáticos são preferencialmente éteres alifáticos C4-C50o com 1 a 200 átomos de oxigênio, especialmente éteres alifáticos C4-C50 com 1 a 20 átomos de oxigênio. Os mais preferidos são éteres alifáticos C4-C2o com 1 a 15 átomos de oxigênio. Éteres alifáticos altamente preferidos são aqueles que possuem um grupo metoxi terminal, bem como aqueles que possuem pelo menos dois átomos de oxigênio. É dada preferência ao éter dimetílico de etilenoglicol.

Os éteres cicloalifáticos são preferencialmente éteres cicloalifáticos C{{0}}C2o com 1 a 18 átomos de oxigênio, especialmente éteres cicloalifáticos C{{0}}C2o com 1 a 9 átomos de oxigênio. Também devem ser levados em consideração os éteres de coroa, como 12-coroa-4, 15-coroa-5 e 18-coroa-6. É dada preferência a 1 ,4-dioxano.

Os éteres alifáticos oligoméricos preferidos são o éter dimetílico de dietilenoglicol e o éter dimetílico de trietilenoglicol.
Rr(0-CH2-CH2)n-0-R2 (1 ), em que n é um número que varia de 4 a 2.000, preferencialmente de 4 a 500, e
Ri e R2, independentemente um do outro, são C C4 alquil, especialmente metil.
R3-S-R4 (2), em que R3 e R4, independentemente um do outro, são C1-C10 alquil, especialmente metil. Agentes complexantes preferidos são 1,4-dioxano, éter dimetílico de etilenoglicol, éter dimetílico de dietilenoglicol, éter dimetílico de trietilenoglicol e éter dimetílico de polietilenoglicol, especialmente éter dimetílico de etilenoglicol.

O agente complexante pode, por exemplo, ser utilizado numa proporção molar de agente complexante para dibenzofurano de 1:1 a 20:1, especialmente de 1:1 a 10:1. Altamente preferida é uma proporção molar de 2:1 a 10:1.
Opcionalmente, o processo pode ser realizado na presença de um solvente, que é utilizado em adição ao agente complexante.
De preferência, esse solvente é selecionado do grupo que consiste em benzenos alquilados e hidrocarbonetos alifáticos ou cicloalifáticos.
Os benzenos alquilados preferidos são os benzenos alquilados C Ci2, especialmente os benzenos alquilados Ci-C6, como o tolueno ou o xileno.
Hidrocarbonetos alifáticos preferidos são hidrocarbonetos alifáticos C6-C20, como hexano e heptano.

Hidrocarbonetos cicloalifáticos preferidos são hidrocarbonetos cicloalifáticos C6-C20, como ciclohexano. A proporção molar de sódio metálico para dibenzofurano é preferencialmente de 1:1 a 4:1, mais preferencialmente de 1:1 a 3:1, especialmente de 1,5:1 a 3:1. Altamente preferida é uma proporção de cerca de 2:1.
A reação do dibenzofurano com o sódio metálico é preferencialmente realizada a uma temperatura de 50 graus a 250 graus, especialmente de 70 graus a 160 graus. Altamente preferida é uma temperatura de 70 graus a 100 graus.

2-O fenilfenol é usado como corante intermediário, plastificante, produto químico para borracha e como conservante em emulsões de água e óleo. É utilizado como conservante antimicrobiano em cosméticos e aditivo antimicrobiano na fabricação de fluidos metalúrgicos, couro, adesivos e têxteis. Além disso, serve como desinfetante em residências, hospitais, lares de idosos, fazendas, lavanderias, barbearias, equipamentos veterinários e fábricas de processamento de alimentos. Também é empregado na produção de resinas e produtos químicos para borracha. Além disso, é utilizado como material polimérico, estabilizador e retardador de chama.

2-O fenilfenol é usado como corante intermediário, plastificante, produto químico para borracha e como conservante em emulsões de água e óleo. É utilizado como conservante antimicrobiano em cosméticos e aditivo antimicrobiano na fabricação de fluidos metalúrgicos, couro, adesivos e têxteis. Além disso, serve como desinfetante em residências, hospitais, lares de idosos, fazendas, lavanderias, barbearias, equipamentos veterinários e fábricas de processamento de alimentos. Também é empregado na produção de resinas e produtos químicos para borracha. Além disso, é utilizado como material polimérico, estabilizador e retardador de chama.

Solubilidade
Solúvel em etanol, acetona, benzeno, hidróxido de sódio, clorofórmio, acetonitrila, tolueno, hexano, ligroína, éter etílico, piridina, etilenoglicol, isopropanol, éteres glicólicos e poliglicóis.

2-o fenilfenol e seu sal de sódio têm capacidades bactericidas e de remoção de mofo de amplo espectro, além de serem pouco tóxicos e inodoros. São bons conservantes e podem ser usados ​​na prevenção de mofo e preservação de frutas e vegetais, especialmente frutas cítricas. Eles também podem ser usados ​​para tratar limões, abacaxis, peras, pêssegos, tomates, pepinos, etc., o que pode minimizar a cárie.
Especificamente, o {{0}}fenilfenol pode ser usado como inibidor de mofo e conservante de frutas e vegetais. É utilizado principalmente para prevenção de mofo em cascas cítricas, com utilização máxima de 3,0g/kg e resíduo de Chemicalbook não superior a 12mg/kg.
Pode ser usado como carreador, surfactante, conservante bactericida e intermediário de corante quando fibras sintéticas hidrofóbicas, como clorofibra e poliéster, são tingidas usando um carreador.
É usado como reagente para determinação fluorescente de triose. Corante intermediário.
É usado como inibidor da desoxirribonuclease (DNase); usado como reagente de análise e detecção triose. 2-fenilfenol tem uma forte função bactericida e é usado como preservação de madeira, couro e papel, bem como como preservação para armazenamento de frutas, vegetais e carne.

Olhos:Verifique se há lentes de contato e remova-as imediatamente, se houver. Você deve então lavar imediatamente os olhos com água de qualquer fonte por 15 minutos. Não use óleo ou pomada nos olhos. Providencie transporte imediato para um centro médico.

Pele:Inundar imediatamente a pele afetada com água enquanto remove e isola todas as roupas contaminadas. Lave suavemente todas as áreas afetadas da pele com água e sabão. Ligue imediatamente para um hospital ou centro de controle de intoxicações, mesmo que nenhum sintoma (como vermelhidão ou irritação) se desenvolva. Transporte imediatamente a vítima para um hospital para tratamento após lavar as áreas afetadas.

Inalação:Sair imediatamente da área contaminada; respire fundo o ar fresco. Se surgirem sintomas (como chiado no peito, tosse, falta de ar ou queimação na boca, garganta ou peito), chame um médico e esteja preparado para transportar a vítima para um hospital. Forneça proteção respiratória adequada aos socorristas que entram em uma atmosfera desconhecida. Sempre que possível, deve ser utilizado aparelho respiratório autónomo (SCBA); se não estiver disponível, use um nível de proteção maior ou igual ao recomendado sob roupas de proteção.

Ingestão:Não induza o vômito. Os fenóis são venenos muito tóxicos, corrosivos e irritantes, de modo que induzir o vômito pode piorar os problemas médicos. Ligue imediatamente para um hospital ou centro de controle de intoxicações e localize carvão ativado, clara de ovo ou leite, caso o médico recomende a administração de um deles. Se o aconselhamento de um médico não estiver prontamente disponível e a vítima estiver consciente e sem convulsões, dê à vítima um copo de pasta de carvão ativado em água ou, se não estiver disponível, um copo de leite ou claras de ovo batidas e transporte imediatamente a vítima. para um hospital. Se a vítima estiver em convulsão ou inconsciente, não administre nada por via oral, certifique-se de que as vias respiratórias da vítima estão abertas e deite-a de lado com a cabeça mais baixa que o corpo. Não induza o vômito. Transporte imediatamente a vítima para um hospital.